Pediaven G15 - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pediaven g15 - roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - alanina + arginina + kwas asparaginowy + acetylocysteina + kwas glutaminowy + glicyna + histydyna + izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + prolina + serinum + tauryna + treoninum + tryptofan + tyrosinum + walina + dipotasu fosforan + glukoza jednowodna + wapnia glukonian + magnezu mleczan + sodu chlorek + potasu chlorek + cynku octan dwuwodny + miedzi siarczan pięciowodny + sodu fluorek + manganu chlorek + potasu jodek + chromu chlorek sześciowodny + żelaza siarczan (ii) siedmiowodny + kobaltu chlorek - roztwór do infuzji - -

Pediaven G20 - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pediaven g20 - roztwór do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - alanina + arginina + acetylocysteina + kwas glutaminowy + glicyna + histydyna + izoleucyna + leucinum + lizyna jednowodna + metionina + fenyloalanina + prolina + serinum + tauryna + treoninum + tryptofan + tyrosine + walina + dipotasu fosforan + glukoza jednowodna + wapnia glukonian + magnezu mleczan + sodu chlorek + potasu chlorek + cynku octan dwuwodny + miedzi siarczan pięciowodny + sodu fluorek + manganu chlorek + potasu jodek + chromu chlorek sześciowodny + żelaza siarczan (ii) siedmiowodny + kobaltu chlorek - roztwór do infuzji - -

Venclyxto Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - Środki przeciwnowotworowe - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Clinimix N17G35E - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clinimix n17g35e - roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - leucinum + phenylalaninum + l-metionina + l-lizyna + l-izoleucyna + l-walina + l-histidine + l-treonina + l-tryptofan + l-alanine + l-arginina + glycinum + l-prolina + l-serinum + l-tyrosinum + sodu octan trójwodny + potasu wodorofosforan + sodu chlorek + magnesii chloridum hexahydricum + glucosum + calcii chloridum dihydricum - roztwór do infuzji - -

Clinimix N9G15E - Roztwór do infuzji Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

clinimix n9g15e - roztwór do infuzji

baxter polska sp. z o.o. - leucinum + l-fenyloalanina + l-metionina + l-lizyna + l-izoleucyna + l-walina + l-histidine + l-treonina + l-tryptofan + l-alanine + l-arginina + glycinum + l-prolina + l-serinum + l-tyrosinum + sodu octan trójwodny + potasu wodorofosforan + sodu chlorek + magnezu chlorek sześciowodny + glucosum + wapnia chlorek dwuwodny - roztwór do infuzji - -

Atripla Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

atripla

gilead sciences ireland uc - efawirenz, эмтрицитабин, tenofowir disoproxil fumarate - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - atripla jest złożoną kombinacją efawirenzu, emtrycytabiny i fumaranu dizoproksylu tenofowiru. jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności-wirus 1 (hiv-1) u dorosłych z supresją wirusologiczną do poziomu rna hiv-1 <50 kopii / ml w obecnej terapii złożonej przeciwretrowirusowej przez ponad trzy miesiące. pacjenci nie powinni mieć doświadczonych вирусологическая porażka na każdym do terapii antyretrowirusowej i musi być, wiadomo, nie żywił szczepów wirusa z mutacjami nadaniu znaczny opór każdego z trzech składników zawartych w Атриплы przed rozpoczęciem pierwszego schematu terapii antyretrowirusowej . demonstracja na rzecz Атрипла w pierwszej kolejności opiera się na 48-tygodniowe dane z badania klinicznego, w którym pacjenci ze stabilną вирусологическим walce na połączenie terapii antyretrowirusowej zmienia się na Атрипла. nie ma żadnych danych jest obecnie dostępna z badań klinicznych z atripla na leczenie-naiwny lub w znacznym stopniu wstępnie przetworzonych pacjentów. nie ma żadnych danych, aby utrzymać połączenie Атриплы i innych antyretrowirusowej agentów.

Cinacalcet Mylan Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet mylan

mylan pharmaceuticals limited - chlorowodorek cynakalcetu - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - wapń homeostaza - leczenie wtórnej nadczynności przytarczyc (hpt) u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (esrd) w leczeniu podtrzymującym dializą. cinakalcet Майлана może być stosowany jako część leczenia trybu, w tym fosforany i/lub witaminy d, sterole, w razie potrzeby. zmniejszenie hiperkalcemii u pacjentów z:przytarczyc carcinomaprimary hpt, dla którego parathyroidectomywould być określona na podstawie poziomu wapnia w surowicy krwi (jak to określono w odpowiednich zaleceniach leczenia), ale w których paratireoidèktomiâ nie jest klinicznie lub przeciwwskazane.

Cometriq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - leczenie dorosłych pacjentów z progresywnym, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami rdzeniastym rakiem tarczycy.